Roche Navigation Menu RocheMed : RocheMed
  • Επικοινωνία
  • Σύνδεση
  • Αποσύνδεση
  • Αναζήτηση
Roche
  • Επιστροφή
  • Αρχική Σελίδα
  • Search
  • Close search

						
							

Searching

    • Αρχική Σελίδα
    • Προϊόντα
      Προϊόντα Επισκόπηση
      • Προϊόντα
      • Avastin
      • Erivedge
      • Esbriet
      • Gazyvaro
      • Herceptin
      • Kadcyla
      • MabThera IV
      • Perjeta
      • Tarceva
      • Cotellic&Zelboraf
      • ALECENSA®
      • OCREVUS®
    • Θεραπευτικές Περιοχές
      Θεραπευτικές Περιοχές Επισκόπηση
      • Ογκολογία
      • Βασικοκυτταρικό καρκίνωμα
      • Μελάνωμα
      • Κολοορθικός Καρκίνος
      • Καρκίνος μαστού
      • Καρκίνος ωοθηκών
      • Καρκίνος πνεύμονα
      • Καρκίνος τραχήλου της μήτρας
      • Αιματολογία
      • ΧΛΛ
      • Λέμφωμα Μη-Hodgkin
      • CIRS App
      • Εκπαίδευση
      • Πολλαπλή Σκλήρυνση
      • Β κύτταρα & ΠΣ
      • Ενεργότητα της ΠΣ
      • Ιδιοπαθής Πνευμονική Ίνωση
      • Περιγραφή
      • Επιδημιολογία
      • Παράγοντες Κινδύνου
      • Κλινική Εικόνα
      • Διάγνωση
      • Meet the experts
    • Roche
      Roche Επισκόπηση
      • Roche
      • Ποιοι είμαστε
      • Καινοτομία
      • Εξατομικευμένη θεραπεία
      • Βιώσιμη ανάπτυξη
      • Roche Hellas
    • Εξυπηρέτηση
      Εξυπηρέτηση Επισκόπηση
      • Εξυπηρέτηση
      • Φαρμακοεπαγρύπνηση - Ιατρική Πληροφόρηση
      • Επικοινωνία
    • Αρχική Σελίδα
    • Προϊόντα
      • Προϊόντα
        • Avastin
        • Erivedge
        • Esbriet
        • Gazyvaro
        • Herceptin
        • Kadcyla
        • MabThera IV
        • Perjeta
        • Tarceva
        • Cotellic&Zelboraf
        • ALECENSA®
        • OCREVUS®
    • Θεραπευτικές Περιοχές
        • Ογκολογία
        • Βασικοκυτταρικό καρκίνωμα
        • Μελάνωμα
        • Κολοορθικός Καρκίνος
        • Καρκίνος μαστού
        • Καρκίνος ωοθηκών
        • Καρκίνος πνεύμονα
        • Καρκίνος τραχήλου της μήτρας
        • Αιματολογία
        • ΧΛΛ
        • Λέμφωμα Μη-Hodgkin
        • CIRS App
        • Εκπαίδευση
        • Πολλαπλή Σκλήρυνση
        • Β κύτταρα & ΠΣ
        • Ενεργότητα της ΠΣ
        • Ιδιοπαθής Πνευμονική Ίνωση
        • Περιγραφή
        • Επιδημιολογία
        • Παράγοντες Κινδύνου
        • Κλινική Εικόνα
        • Διάγνωση
        • Meet the experts
    • Roche
      • Roche
        • Ποιοι είμαστε
        • Καινοτομία
        • Εξατομικευμένη θεραπεία
        • Βιώσιμη ανάπτυξη
        • Roche Hellas
    • Εξυπηρέτηση
      • Εξυπηρέτηση
        • Φαρμακοεπαγρύπνηση - Ιατρική Πληροφόρηση
        • Επικοινωνία
    • Επικοινωνία
    • Σύνδεση
    • Αποσύνδεση
    Κλείσιμο

    1 - of Αποτελέσματα για ""

    No results

    Disease activity

    # Ενεργότητα νόσου ΠΣ και κλινική πορεία:

    κάθε σύνδεση είναι κρίσιμης σημασίας


    Βρίσκεστε εδώ:

    1. Θεραπευτικές Περιοχές
    2. Πολλαπλή Σκλήρυνση
    3. Ενεργότητα της ΠΣ
    4. Δραστηριότητα της νόσου

    Η ενεργότητα της νόσου, τόσο κλινική όσο και υποκλινική αποτελεί προγνωστικό παράγοντα μελλοντικής αναπηρίας και βλάβης1-3

    Μια μελέτη 394 ασθενών με ΠΣ υπό θεραπεία με ιντερφερόνη-β επί ένα χρόνο τουλάχιστον, έδειξε:1

    Μια αναδρομική ανασκόπηση 2477 ασθενών με RRMS που συνεχίστηκε επί περισσότερα από 20 χρόνια έδειξε:2

    Μεγαλύτερος αριθμός υποτροπών εντός των 5 πρώτων χρόνων της ΠΣ μπορεί να συνδεθεί με ταχύτερη εξέλιξη της αναπηρίας σε  βαθμό 6.0 της Κλίμακας EDSS.2

    EDSS = Κλίμακα Εκτεταμένης Κατάστασης Αναπηρίας. RRMS = υποτροπιάζουσα - διαλείπουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση.

    Πόσο παρούσα είναι η ενεργότητα στη νόσο;

    1 ή περισσότερες νέες εστίες στην Τ2 αλληλουχία μπορούν να οδηγήσουν    σε Χ15 αύξηση του κινδύνου ⃰  για εξέλιξη της αναπηρίας

    Η ενεργότητα μπορεί να είναι σημαντική και να εμφανιστεί σε πρώιμα στάδια, εμμένοντας ακόμα και υπό τροποποιητική της νόσου θεραπεία (DMT)1,4-9

    Σε MRI που συμπεριέλαβε 380 ασθενείς με ΠΣ:4

     

    In patients with relapsing-remitting MS 64% had grey matter lesions from the early stages of disease†4

    DMT = τροποποιητική της νόσου θεραπεία, MRI = μαγνητική τομογραφία

    Υπάρχει κάτι περισσότερο στην ενεργότητα της νόσου από αυτό που φαίνεται;

    Σε μια μελέτη 283 ασθενών με RRMS υπό θεραπεία με ιντερφερόνη-β, 121 ασθενείς εμφάνισαν υψηλό βαθμό ενεργότητας της νόσου ενώ ελάμβαναν χαμηλή δόση ιντερφερόνης-β και μετέβησαν σε θεραπεία με υψηλή δόση ιντερφερόνης-β.5

     

    70% of those switched still experienced disease activity‡ over the next 2 years

    Σύμφωνα με πρόσφατα αποτελέσματα της επιστημονικής έρευνας, σημαντικός βαθμός ενεργότητας της νόσου μπορεί να μην ανιχνεύεται.10

    Επιστημονική μελέτη που χρησιμοποίησε τη νέα τεχνολογία 7-T MRI αποκάλυψε:10

     

    34% more juxtacortical lesions that would have otherwise gone undetected in a clinical setting

    Έτσι λοιπόν το κρίσιμο ερώτημα είναι…

     

    78.3% positive predictive value for no disability progression

    Πώς μπορούμε να διατηρήσουμε ζωντανές τις συνδέσεις και να ελαχιστοποιήσουμε την εξέλιξη της αναπηρίας;

    Σε μια ανάλυση της κοόρτης των συμμετεχόντων στη μελέτη CLIMB, η απουσία ενεργής νόσου5 στα 2 χρόνια είχε θετική  και μακροχρόνια  επίπτωση  στη διατήρηση των λειτουργικών ικανοτήτων.11

    § Η απουσία ενεργής  νόσου ορίζεται ως απουσία υποτροπών, απουσία εμμένουσας εξέλιξης στην κλίμακα EDSS και απουσία νέων ή διευρυνόμενων εστιών στις ακολουθίες T2 ή T1 

    Βλάβες, όπως ανιχνεύονται με μαγνητική τομογραφία, με χρήση γαδολινίου ως παραμαγνητική ουσία.11

    CLIMB = Εκτενής Διαχρονική Έρευνα της Πολλαπλής Σκλήρυνσης  στο Νοσοκομείο Brigham and Women's.

    Η επίτευξη κατάστασης  χωρίς ενεργή νόσο§ μπορεί να αποτελέσει προγνωστικό παράγοντα μείωσης της συσσώρευσης αναπηρίας.11

    Βιβλιογραφία

    1. Prosperini L, Gallo V, Petsas N, Borriello G, Pozzilli C. One-year MRI scan predicts clinical response to interferon beta in multiple sclerosis. Eur J Neurol 2009;16(11):1202-9.
    2. Tremlett H, Yousefi M, Devonshire V, Rieckmann P, Zhao Y; on behalf of the UBC Neurologists. Impact of multiple sclerosis relapses on progression diminishes with time. Neurology 2009;73(20):1616-23.
    3. Deloire M, Ruet A, Hamel D, Bonnet M, Brochet B. Early cognitive impairment in multiple sclerosis predicts disability outcome several years later. Mult Scler 2010;16(5):581-7.
    4. Calabrese M, De Stefano N, Atzori M, et al. Detection of cortical inflammatory lesions by double inversion recovery magnetic resonance imaging in patients with multiple sclerosis. Arch Neurol2007;64(10):1416-22.
    5. Prosperini L, Borriello G, De Giglio L, Leonardi L, Barletta V, Pozzilli C. Management of breakthrough disease in patients with multiple sclerosis: when an increasing of Interferon beta dose should be effective? BMC Neurol 2011;11:26.
    6. Lucchinetti CF, Popescu BFG, Bunyan RF, et al. Inflammatory cortical demyelination in early multiple sclerosis. N Engl J Med 2011;365(23):2188-97.
    7. Calabrese M, Agosta F, Rinaldi F, et al. Cortical lesions and atrophy associated with cognitive impairment in relapsing-remitting multiple sclerosis. Arch Neurol 2009;66(9):1144-50.
    8. Río J, Castilló J, Rovira A, et al. Measures in the first year of therapy predict the response to interferon β in MS. Mult Scler 2009;15(7):848-53.
    9. Río J, Rovira À, Tintoré M, et al. Relationship between MRI lesion activity and response to IFN-β in relapsing–remitting multiple sclerosis patients. Mult Scler 2008;14(4):479-84.
    10. de Graaf WL, Kilsdonk ID, Lopez-Soriano A, et al. Clinical application of multi-contrast 7-T MR imaging in multiple sclerosis: increased lesion detection compared to 3 T confined to grey matter. Eur Radiol 2013;23(2):528-40.
    11. Rotstein DL, Healy BC, Malik MT, Chitnis T, Weiner HL. Evaluation of no evidence of disease activity in a 7-year longitudinal multiple sclerosis cohort. JAMA Neurol 2015;72(2):152-8.

    • © 2022
    • 14.05.2021
    • Όροι Χρήσης
    • Προσωπικά Δεδομένα
    • Πολιτική Cookies
    • Επεξεργασία Δεδομένων
    • Στοιχεία Επικοινωνίας
    • Cookie settings

    Οι πληροφορίες που παρέχονται σε αυτό το διαδικτυακό χώρο σχετικά με τα προϊόντα απευθύνονται σε Επαγγελματίες Υγείας (με προσωπικό κωδικό πρόσβασης) και ενδέχεται να περιλαμβάνουν στοιχεία που δεν είναι διαθέσιμα ή έγκυρα σε άλλες χώρες. Σας γνωστοποιούμε ότι δεν φέρουμε καμία ευθύνη για τυχόν πρόσβασή σας σε πληροφορίες που δεν είναι συμβατές με το νομοθετικό και ρυθμιστικό πλαίσιο στη χώρα προέλευσής σας ή με τον τρόπο έγκρισης και χρήσης σε αυτήν.