IMPOWER110: ΑΥΞΗΣΗ ΤΗΣ ΣΥΝΟΛΙΚΉΣ ΕΠΙΒΙΩΣΗΣ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΣΤΗΝ 1Η ΓΡΑΜΜΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΜΕ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΟ ΜΜΚΠ ΚΑΙ ΥΠΕΡΕΚΦΡΑΣΗ ΤΟΥ PDL11
40%-visual-image
στον κίνδυνο θανάτου έναντι χημειοθεραπείας με βάση την πλατίνα
tecentriq-chart-1
tecentriq-supporting-visual-1
Στο 1 έτος
2 από τους 3 ασθενείς
που που έλαβαν μονοθεραπεία TECENTRIQ ήταν εν ζωή
Herbst RS, et al. N Engl J Med 2020;383:1328–1339;
TECENTRIQ ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΤΗΝ 1Η ΓΡΑΜΜΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΜΜΚΠ ΚΑΙ ΥΠΕΡΕΚΦΡΑΣΗ ΤΟΥ PDL1 - ESMO GUIDELINES MCBS SCORE2
TECENTRIQ (IMpower110): Βαθμολογία 5 στα 5 στην κλίμακα ESMO-Magnitude of Clinical Benefit Scale (MCBS)
TECENTRIQ στην 1η γραμμή θεραπείας ασθενών με μεταστατικό ΜΜΚΠ και υπερέκφραση του PDL13
Προφίλ Ασφάλειας3
Μειωμένο ποσοστό ΑΕ βαθμών 3/4
Συνολική επιβίωση3
tecentriq-background-visual-1
ESMO-MCBS for solid tumours. ESMO-MCBS scorecards – Atezolizumab, IMpower110. Accessed November 2024;
CTA-button
CTA-button
CTA-button

Βιβλιογραφία:

1.

Herbst RS, et al. Atezolizumabfor First-Line Treatment of PD-L1-Selected Patients with NSCLC.New England Joumal of Medicine. 2020;383(14):1328-1339

2.

ESMO-MCBS for solid tumours. ESMO-MCBS scorecards – Atezolizumab, IMpower110. Accessed November 2024

3.

Περίληψη χαρακτηριστικών του προιόντος TECENTRIQ

Η ιστοσελίδα αυτή ενδέχεται να περιλαμβάνει πληροφορίες που δεν είναι εγκεκριμένες από τον Ευρωπαϊκό/Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. Μη εγκεκριμένες πληροφορίες σε καμία περίπτωση δεν αποτελούν πρόταση συνταγογράφησης εκ μέρους της Roche. Η Roche δε συνιστά τη χρήση μη εγκεκριμένου προϊόντος ή μη εγκεκριμένης ένδειξης, δοσολογίας ή οδού χορήγησης που δεν καλύπτεται από την Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος, όπως αυτή έχει εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό/Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. Παρακαλούμε ανατρέξτε στην αντίστοιχη Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος για την πλήρη αναγραφή των θεραπευτικών ενδείξεων κάθε εγκεκριμένου φαρμακευτικού προϊόντος.