Σχετικά με το Mabthera Μηχανισμός Δράσης Κλινικά Δεδομένα Δοσολογία και Χορήγηση
Κλινικά δεδομένα MabThera SC στο DLBCL
Κλινική Μελέτη Φάσης ΙΙΙ MABEASE7

Η µελέτη MabEase σχεδιάστηκε για να διερευνήσει την αποτελεσµατικότητα και ασφάλεια του MabThera SC 1.400mg σε µη-προθεραπευµένους ασθενείς µε ∆ ιάχυτο Λέµφωµα από µεγάλα Β-κύτταρα (DLBCL).7

Το MabThera SC 1.400mg παρέχει συγκρίσιµη αποτελεσµατικότητα προς το MabThera για ενδοφλέβια χορήγηση στο ∆ιάχυτο Λέµφωµα από µεγάλα Β-κύτταρα (DLBCL), ανεξάρτητα από την επιφάνεια σώµατος και το σχήµα CHOP.7

Το MabThera SC 1.400mg παρέχει συγκρίσιµη αποτελεσµατικότητα προς το MabThera για ενδοφλέβια χορήγηση στο ∆ιάχυτο Λέµφωµα από µεγάλα Β-κύτταρα (DLBCL).7

Το MabThera SC 1.400mgέχει συγκρίσιµο προφίλ ασφάλειας µε το MabThera για ενδοφλέβια χορήγηση στο ∆ιάχυτο Λέµφωµα από µεγάλα Β-κύτταρα (DLBCL).7

Βιβλιογραφικές αναφορές

  1. Davies Α. et al. SABRINA. Lancet Oncol 2014; 15(3):343-352
  2. MabThera ΠΧΠ
  3. Bookbinder LH, et al. J Control Release 2006; 114:230-241
  4. Ghielmini Μ et al. Ann Oncol. 2013, 24:561-576
  5. Freedman Α. Ann J. Hematology 2014, 89(4):429-36
  6. Davies A. et al, abstract, ASH congress, 2016
  7. Lugtenburg et al., abstract, EHA congress, 2015
  8. Rummel M. et al., Value Health, 2015 Nov; 18(7), p.A649.
  9. Rummel M. et al., Ann Oncol 2016.
  10. Rummel. et al., EHA 2014; Abstract no. P467.
  11. Athanasakis K, cost-minimization and budget impact analysis of Rituximab SC vs Rituximab IV for Non-Hodgkin’s Lymphoma (NHLs) in Greece, 10th Health Policy Congress, Athens 18-20/12/14
  12. De Cock Ε, et al. Value Health 2012; 15: Α280 Abstract RU2 (ISPOR abstract)
  13. Assouline S, et al. SAWYER. Presented at ASH, 8-11 December 2012, Atlanta, US. Abstract 1637. Poster presentation.
  14. Sayyed Ρ, et al. Haematologica 2012; 97 (Supplement 1): 681 Abstract P1749.
Βρείτε εύκολα και γρήγορα την περίληψη χαρακτηριστικών του προϊόντος που σας ενδιαφέρει.
ΞΕΚΙΝΗΣΤΕ ΕΔΩ
Η ιστοσελίδα αυτή ενδέχεται να περιλαμβάνει πληροφορίες που δεν είναι εγκεκριμένες από τον Ευρωπαϊκό/Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. Μη εγκεκριμένες πληροφορίες σε καμία περίπτωση δεν αποτελούν πρόταση συνταγογράφησης εκ μέρους της Roche. Η Roche δε συνιστά τη χρήση μη εγκεκριμένου προϊόντος ή μη εγκεκριμένης ένδειξης, δοσολογίας ή οδού χορήγησης που δεν καλύπτεται από την Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος, όπως αυτή έχει εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό/Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. Παρακαλούμε ανατρέξτε στην αντίστοιχη Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος για την πλήρη αναγραφή των θεραπευτικών ενδείξεων κάθε εγκεκριμένου φαρμακευτικού προϊόντος.