ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣ & ΣΥΝΕΔΡΙΑ
Μην χάσετε τις ζωντανές ροές μας με τους καλύτερους επαγγελματίες υγείας

ΕΓΓΡΑΦΕΙΤΕ ΣΕ ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣ ΚΑΙ ΣΥΝΕΔΡΙΑ Η ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΤΕ ΔΙΑΔΙΚΤΥΑΚΑ

ASCO 2022
3-7 Ιουνίου 2022
Οι στοχευμένες θεραπείες της Roche στην ετήσια συνάντηση

Μετά την ολοκλήρωση του φετινού συνεδρίου της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO), μπορείτε να βρείτε παρακάτω μια σύνοψη των νεότερων κλινικών δεδομένων των στοχευμένων θεραπειών της Roche για τους ασθενείς με NTRK/ROS1/RET θετικούς όγκους.

Entrectinib 
NTRK

Μελέτες ALKA-372-001, STARTRK-1, STARTRK-2

Επικαιροποιημένα δεδομένα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας, από ανάλυση μεγαλύτερης παρακολούθησης (data cut-off 02 Αυγούστου 2021) και μεγαλύτερης κοόρτης ασθενών του entrectinib σε ασθενείς με τοπικά προχωρημένους/μεταστατικούς θετικούς σε σύντηξη NTRK συμπαγείς όγκους.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ
ROS1

Εν εξελίξει τυχαιοποιημένη Φάσης ΙΙΙ μελέτη του entrectinib έναντι του crizotinib σε ασθενείς με θετικό σε σύντηξη ROS1 τοπικά προχωρημένο/μεταστατικό ΜΜΚΠ, παρουσία ή απουσία μεταστάσεων στο ΚΝΣ κατά την έναρξη.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ
Μελέτη BFAST

Παρουσίαση δεδομένων από την ROS1+ κοόρτη του entrectinib˙ η πρώτη αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας του entrectinib σε ROS1+ ασθενείς που εντοπίστηκαν προοπτικά με NGS υγρής βιοψίας (prospective blood-based NGS).

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ
Η ιστοσελίδα αυτή ενδέχεται να περιλαμβάνει πληροφορίες που δεν είναι εγκεκριμένες από τον Ευρωπαϊκό/Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. Μη εγκεκριμένες πληροφορίες σε καμία περίπτωση δεν αποτελούν πρόταση συνταγογράφησης εκ μέρους της Roche. Η Roche δε συνιστά τη χρήση μη εγκεκριμένου προϊόντος ή μη εγκεκριμένης ένδειξης, δοσολογίας ή οδού χορήγησης που δεν καλύπτεται από την Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος, όπως αυτή έχει εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό/Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. Παρακαλούμε ανατρέξτε στην αντίστοιχη Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος για την πλήρη αναγραφή των θεραπευτικών ενδείξεων κάθε εγκεκριμένου φαρμακευτικού προϊόντος.